Herzkinder Mittelhessen/Oberhessen
Wir über uns
Wir sind Eltern von Kindern mit angeborenem Herzfehler und Erwachse mit angeborenen Herzfehlern aus Mittelhessen.
Gerne stehen wir euch für eure Fragen zur Verfügung.
Durch unsere langjährige Erfahrung und regionale Vernetzung hoffen wir, euch in vielen Lebenslagen, die ein angeborener Herzfehler für Patienten und Familien mitsich bringt, unterstützen zu können.
Wir für Euch
Folgende verschiedene Aktivitäten bieten wir an:
- regelmäßige Treffen und Veranstaltungen in Mittelhessen
- Infoabende für Mitglieder und Eltern / online und Präsenz
- Tipps und Unterstützung bei bürokratischen krankheitsbezogenen Fragen von herzkranken Kindern und Emah‘s
- telefonische Beratung
Wir freuen uns auf euch!
Bitte informiert euch auch über unsere Aktivitäten auf dem Kohki-Veranstaltungskalender.
Wir
Ich bin Pola Befard,
Mama eines Herzkindes mit Fallotscher Tetralogie und zusätzlichem muskulärem Gendefekt.
Sigrid Schröder-Willner hatte mich aufgrund des Herzfehlers unseres Sohnes nach seiner Geburt kontaktiert. Sie hat immer ein offenes Ohr und uns mit Rat und Tat zur Seite gestanden. Nun möchte ich Betroffenen genauso meine Hilfe zukommen zu lassen.
Ich bin Sozialassistentin, sowie Kinderreitlehrerin. Dies sind meine Schwerpunkte, die ich gerne einfließen lassen möchte.
Die Arbeit in der Regionalgruppe ist eine neue und tolle Aufgabe die wir als sehr wichtig und wertvoll ansehen.
Mama eines Herzkindes mit Fallotscher Tetralogie und zusätzlichem muskulärem Gendefekt.
Sigrid Schröder-Willner hatte mich aufgrund des Herzfehlers unseres Sohnes nach seiner Geburt kontaktiert. Sie hat immer ein offenes Ohr und uns mit Rat und Tat zur Seite gestanden. Nun möchte ich Betroffenen genauso meine Hilfe zukommen zu lassen.
Ich bin Sozialassistentin, sowie Kinderreitlehrerin. Dies sind meine Schwerpunkte, die ich gerne einfließen lassen möchte.
Die Arbeit in der Regionalgruppe ist eine neue und tolle Aufgabe die wir als sehr wichtig und wertvoll ansehen.
Hallo, mein Name ist Andrea Draisbach. Durch unsere langjährige Erfahrung und bundesweite Vernetzung hoffen wir, Euch in vielen Lebenslagen, die ein angeborener Herzfehler für Patienten und deren Familien mit sich bringt, unterstützen zu können.
Kontakt
Email: info@kohki.de